15.3.4. Регулювання розповсюдженн я небезпечних речовин та препаратів у Співтоваристві

Регулювання розповсюдження небезпечних речовин та пре- паратів у Співтоваристві спрямовано на захист споживачів, які можуть придбати такі продукти, та працівників, яки м через свою професійну діяльність доводиться контактувати з такими продуктами.

Перший документ містить такі визначення: "небезпечні ре- човини" — це хімічні елементи та їх складові, які з'явилис ь

' Див.: Директива Ради .Міністрів 76/768 про косметичну продукцію від 27 липн я

1976 p. (O.J. 1976 L262).

2 Див.: Директива 2003/15 Європейського Парламенту та Ради Міністрів про внесення змін до Директиви 76/768 від 27 лютого 2003 p. (O.J. 2003 66).

3 Див.: Справа С-315/92, Verband Sozialer Wettbewerb eVv. Clinigue Laboratoires SNC et Estee Lauder Cosmetics GmbH (1994) ECR 1-317; Справа C-220/98, Estee Lauder Cosmetics GmbH & Co. OHG v. Lancaster Group GmbH (2000) ECR 1-117.

4 Див.: Директива Ради Міністрів 67/548 про класифікацію, пакування та маркування небезпечних речовин від 27 червня 1967 p. (O.J. 1967 L196).

s Див.: Директива 99/45 Європейського Парламенту та Ради Міністрів про класифікацію, пакування та маркування небезпечних препаратів від 31 травня

1999 p. (O.J. 1999 L200/1).

6 Див.: Директива Ради Міністрів 76/769 про обмеження знаходження на ринку та використання небезпечних речовин та препаратів від 27 липн я 1976 р. (O.J. 1976 L262).

261

природни м шляхом чи промислово вироблені, окрім наркотич - них, медичних, радіоактивних речовин і таких, які знаходяться у процесі доставки, речовини, які експортуються у інші країни; "небезпечні препарати" — суміші 2 і більше небезпечних ре- човин*.

Директив а 67/548 містить класифікаці ю небезпечних речо- вин за рівнем небезпеки, як а є одни м із критеріїв у відомостях, які подаються до компетентних органів (держав-членів ЄС та Європейсько ї Комісії), окрім інформації про виробника , хіміч- ного складу, впливу на людин у та на довкілля , результатів практични х випробувань. Дось є на небезпечну речовину по- винн о бути надано до розгляду не пізніше 45 дні в до появ и речовини на Спільному ринку Співтовариства1 . Ці вимоги сто- суються небезпечних речовин, які з'явилис ь після 18 вересня

1981 p., — вони іменуються як "нові вимоги". Стосовн о небез- печних речовин, що з'явилис я раніше 18 вересня 1981 р. або як і вже зареєстровані, існує вимога пр о поданн я інформаці ї щодо змін у первинній інформації. Всі відомості заносятьс я до єдино ї бази , щ о полегшу є слідкуванн я з а ціє ю сферо ю т а забезпечує обізнаніст ь споживачі в щод о товарів, як і пропо - нуються .

Аналогічний підхід обран о і у Директив і 99/45, присвяченій небезпечним препаратам. Так, там закріплена класифікаці я не - безпечних препаратів, подібна до тієї, що і у Директиві 67/548, схожими є і вимоги до пакування , маркуванн я таких препа - ратів. В упаковці повине н бути інформаційни й листок-вкла - диш , призначени й для осіб, які мають справу з небезпечним препаратом за родом діяльності. У ньому повинн а міститись інформація пр о назву, виробника , склад, небезпеку препарату, першу допомогу, про вогненебезпечні ситуації, порядок транс -

портування тощо2 . Ці вимоги не повинн і суперечити Конвенції

МО П від 25 червня 1990 р. № 70 "Про безпеку в застосуванні хімічних речовин на виробництві".

* Сфер у застосування Директив и 67/548 становлят ь лиш е небезпечні речо- вини: див. Справу С-187/8 4 Italy v. Caldana (1985) EC R 1-3013.

1 Див.: Справа С-429/85 , Commission v. Italian Republic (1988) EC R 1-843.

2 Директив а 91/155 Європейсько ї Комісії про підготування до системи специ - фічної інформації ст. 10 Директив и 88/379 від 5 березн я 1991 p. (O.J. 1991 L76).

262