<<
>>

ПРИМЕНЕНИЕ МЕТОДА КАПИЛЛЯРНОГО ЭЛЕКТРОФОРЕЗА ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ НЕКОТОРЫХ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ

М.У.Абдуллаева, Т.Х.Халиков, Р .К.Ахмедова, Л.В.Захарова

Республиканский центр судебной экспертизы имени Х.Сулеймановой

В последнее десятилетие наблюдается колоссальный рост не только производства и предложения незаконных наркотических средств, что отражается в их огромных и всевозрастающих количествах, изымаемых национальными и международными органами, но и масштабов злоупотребления наркотическими средствами, то есть незаконного спроса на наркотики.

Вследствие изобретательности незаконных производителей и распространителей, на черном рынке, наряду с традиционными наркотиками, такими как опиаты, продукты каннабиса, неожиданно появляются новые фальсифицированные полусинтетические и синтетические наркотические средства или их комбинации (кокаин, амфетамин, метамфетамин и родственные соединения), что требует быстрых и адекватных действий судебных химиков- токсикологов. Кроме того, если раньше достаточно было провести анализ на качественном уровне, то теперь требуется представлять надежные как качественные, так и количественные результаты. При этом, для получения неопровержимых доказательств в раскрытии преступлений, для повышения науч- ной обоснованности и доказательственной значимости экспертных заключений, необходимо использовать более чувствительные, точные и специфические методы анализа, основанные на новых технологиях с использованием последних достижений науки и техники.

До недавнего времени в РЦСЭ при исследовании наркотических средств применялись методы тонкослойной и газожидкостной хроматографии, хромато-масс-спектрметрии, ИК-спектроскопии.

Пополнение приборной базы Центра прибором для капиллярного электрофореза фирмы Аgilent Tecnologies позволило экспертам, наряду с указанными методами, использовать при исследовании наркотических средств метод капиллярного электрофореза.

Капиллярный электрофорез - новый высокоэффективный метод разделения и анализа компонентов сложных смесей.

При анализе этим методом пробу небольшого объема вводят в кварцевый капилляр, заполненный электролитом. К капилляру прикладывают напряжение от 5 до 30 кВ. Под действием электрического поля компоненты пробы начинают двигаться по капилляру с разной скоростью, зависящей от их структуры, заряда и молекулярной массы, и, соответственно, в разное время достигают детектора.

Полученная электрофореграмма представляет собой последовательность пиков, по которым, как и в хроматограмме, можно идентифицировать и количественно определить конкретное соединение.

Исследование стандартных образцов таких наркотических средств как ацетилдигидрокодеин, амфетамин, бупренорфин, катин, кокаин, эфедрон, ме- тамфетамин, метаквалон, метадон, этонитазен проводили на приборе Аgilent HPCE. Для этого применили метод "Drug.M", с условиями: размеры капилляра - 50 мкм i.d., l=8,5 cm, L=64.5, температура - 200С, напряжение отрицательное -25 kV, введение образца -200 мЬаг, буфер- 8,5 тМ КН2РО4 + 8,5 mM borate +85 тМ SDS при pH=7, на длине волны 210/15 nm. Подготовка пробы к анализу осуществлялась экстрагированием исследуемых образцов этиловым спиртом (0,01 %-раствор).

Анализ полученных в этих условиях электрофореграмм свидетельствует о том, что все исследованные вещества проявляются на электрофореграм- мах в виде индивидуальных пиков, со стабильным показателем времен миграции, которые также имеют характерные УФ-спектры.

Результаты обработки данных и УФ-спектров суммированы в таблице. Спектрально-электрофоретические характеристики изученных

наркотических средств № Наименование веществ Время миграции Мь мин. Характерные максимумы на УФ- спектрах, нм. 1 Ацетилдигидрокодеин 4,47 268 2 Амфетамин 5,93 270 3 Бупренорфин 4,81 268 4 Катин 4,53 276 5 Кокаин 4,36 275 6 Эфедрон 2,49 248 7 Метамфетамин 3,31 260 8 Метаквалон 3,43 226, 266 9 Метадон 8,78 253 10 Этонитазен 8,3 244, 316

Таким образом, апробированная методика капиллярного электрофореза для криминалистического исследования ряда полусинтетических и синтетических наркотических средств позволяет идентифицировать, а также количественно определять их содержание в исследуемых образцах.

АНАЛИЗ ГАЛОПЕРИДОЛА МЕТОДОМ ТОНКОСЛОЙНОЙ

ХРОМАТОГРАФИИ

М.

А.Таджиев, У. К.Жипсыбаева

Ташкентский фармацевтический инситут

Актуальность исследования. Галоперидол представляет собой микрокристаллический порошок, растворим в спирте, нерастворим в воде. Галоперидол обладает выраженным противорвотным и потенцирующим свойствами, является эффективным средством для купирования разного рода возбуждения, особенно при маниакальных состояниях, остром бреде. Галоперидол в судебно-химическом отношении изучен мало. Исходя из вышеуказанного и того, что галоперидол является токсикологически важным вешеством, разработка хроматографического метода его обнаружения является актуальной.

Материалы и методы исследования. С целью осуществления хромато- графического метода проводилось подбирание систем органических растворителей, проявителей и определение чувствительности этих реактивов к га- лоперидолу. При проведении хроматографического процесса использовались пластинки "Силуфоль" и пластинки с закрепленным слоем силикагеля марки ЛС 5/40 (ЧССР), содержащие 13% гипса, а также высокоэффективные хрома- тографические пластинки. В качестве подвижных фаз были использованы системы нескольких органических растворителей. Для воспроизведения опытов каплю спиртового раствора (50 мкг галоперидола) наносили на стартовую линию хроматографических пластинок и подсушивали в потоке тёплого воздуха, затем вносили в камеру для хроматографирования, предварительно насышенную в течение 30 минут соответствующие системой. Камеру плотно закрывали крышкой, хроматографировали до тех пор пока жидкость поднималься по слою сорбента до высоты 10 см выше линии старта. Затем пластинку внимали из камеры, подсушивали на воздухе. Пятно препарата детектировали различными способами.

Результаты исследования. С целью обнаружения пятен галоперидола использовали УФ-лучи, а также реактив Драгендорфа. На месте локализации препарата отмечалась светло-фиолетовая флюоресценция, а в случае реактива Драгендорфа желтое пятно. Rf галоперидола при хроматографиро- вании на тонком слое силикагеля составляет 0,27, ВЭТСХ - 0,30, на пластинке "Силуфоль" - 0,32.

Для выбора наиболее подходящих хроматографических систем использовали различные органические растворители и их смеси.

Анализ полученных результатов показал, что самой подходящей для ТСХ-анализа галопери- дола оказалось смесь растворителей, состоящая из бензола-этанола- диэтиламина в соотношении (9:1:1).

Выводы. На основании проведенных исследований нами подобраны оптимальные условия для хроматографического метода исследования галоперидола.

СУД-КИМЁ АМАЛИЁТИДА ПЕШОБ ТАРКИБИДАГИ ЛИДОКАИН ТАХ,ЛИЛИНИ АМАЛГА ОШИРИШ

М.А.Тожиев, М.К.Муслимов, Х.А.Нишонова, У.Тошматов, Т.Мирхаитов

Тошкент фармацевтика институти

Тиббиётда кучли махаллий огриц цолдирувчи дори воситаси сифатида лидокаин кенг цулланиб келинмоцда. Лидокаин тез таъсир цилувчи, чуцур давомли огриц цолдириш хусусиятига эга булиб, асосан 1% - 10,0 ва 20,0, 2% - 2,0 ва 10,0 хамда 10% - 2,0 эритмалари ишлаб чицрилмоцда.

Ишнинг долзарблиги. Тиббиёт кенг цулланиб келишига царамасдан кейинги вацтда суд-кимё амалиётида лидокаин билан захарланиш холатлари учраб турибди. Улардан бири Тошкент вилояти суд-тиббиёт экспертизасига юборилган далолатномага асосан Бустонлиц туманида "Ш" исмли 1976 йилда тугилган бемор бурун бушлигини жаррохлик жараёнини утказиш учун 15 мл лидокаин эритмасидан юборилган. Бир неча дацицадан сунг, беморда клиник шок бошланган. Курсатилган тиббий ёрдамга царамасдан фуцорани цутцариб цолиш имконияти булмаган. Суд экспертизасининг йулланмасига асосан суд- кимё лабораториясида мурданинг пешобини кимёвий тадлили амалга оширилди.

Материал ва усуллар: 50 мл хажмли ажратгич варонкасига 10 мл пешоб улчаб олиниб, маълум вацтдан кейин 10 мл хлороформ ёрдамида икки маротаба чайцатиб олинди. Х,ар бир хлороформли ажратмани сувли цатламдан ажратиб алодида колбага утказилди. Сунгра 5 г сувсиз натрий сульфат сацлаган фильтр орцали цуруц чинни косачага фильтрлаб олинди. Хлороформли эритмани цуруц цолдиц цолгунча учририлиб, цолдицни 5 мл этил спиртида эритилиб, лидокаинга тадлил усуллари олиб борилади.

1. Юпца цатлам хроматографик усулида силикагел сацлаган хроматографик пластинкада амалга оширилди.

Жараённи олиб боришда органик эритувчилар системаси диоксан-бензол-25% аммиакни (13:5:2) насбатдаги аралашмасидан фойдаланилди. Пластинкада досил булган догларни тасдицлаш мацсадида УБ-нуридан фойдаланилди. Унда хроматографик пластинкада Rf = 0,64 циймат оралигида бинафша рангдаги догни куриниши лидокаинни тасдицлашга далолат берди.

Газ хроматографик усулда тадлилни амалга ошириш. Буни бажариш учун асосан органик моддаларни аланга ёрдамида аницлайдиган хроматограф Цвет-500 дан фойдаланилди. Унда асосан сорбент сифатида Хроматон N-AW HMDS кукунидан (0,25-0,30 мм) ва цузгалмас суюц фаза сифатида 5% SE-30 сорбентларини 100 х 0,3 см улчамли шишали колонкага жойлаштирилган. Колонкани дарорати 1900С, инжекторни харорати 2300С ва детокторни дарорати 2300С сацлаган холатда, цузгалувчи фаза сифатида соф азотдан тезлиги 30 мл/дац дамда водородни, 30 мл/дац кислород газини 400 мл/дац тезлигини сацлаган долда ва диаграмма лентасини тезлиги 240 мм/соатга тугри келадиган шароитда амалга оширилди. Тадлил учун юборилган текширилувчи намунанинг хажми 2,5 мкл ташкил этди.

Тажриба учун лидокаинни тасдицлашда солиштирувчи эритма сифатида 1 мл 1% новакаинни спиртли эритмасидан фойдаланилди. Бажарилган тадлил натижаларига асосан лидокаин 2 дацица ва стандарт сифатида цулланилган новакаин 8 дацица оралигида аниц хроматографик чуцциларни досил булиши асосида лидокаинни тасдицлаб олишга эришилди.

Хулоса: Суд-кимё амалиётида пешоб таркибидан лидокаинни тадлилини олиб боришда юпца цатлам дамда газ-суюцлик хроматография усулларида тадлил олиб борилди. Юпца цатлам хроматографик усулда органик эритувчилар системаси диоксан-бензол-25% аммиакни 13:5:2 нисбатдаги эритмаси ёрдамида Rf = 0,64 циймат оралигида аницлашга эришилди. Газ- суюцлик хроматографик усулда лидокаинни 2 дацица оралигида тасдицлаб олинди.

<< | >>
Источник: А.В. Алимов. СОВРЕМЕННЫЕ АСПЕКТЫ СУДЕБНО- МЕДИЦИНСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ И КРИМИНАЛИСТИКИ. 2006

Еще по теме ПРИМЕНЕНИЕ МЕТОДА КАПИЛЛЯРНОГО ЭЛЕКТРОФОРЕЗА ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ НЕКОТОРЫХ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ:

  1. ПРИМЕНЕНИЕ МЕТОДА КАПИЛЛЯРНОГО ЭЛЕКТРОФОРЕЗА ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ НЕКОТОРЫХ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ
- Авторское право - Аграрное право - Адвокатура - Административное право - Административный процесс - Арбитражный процесс - Банковское право - Вещное право - Государство и право - Гражданский процесс - Гражданское право - Дипломатическое право - Договорное право - Жилищное право - Зарубежное право - Земельное право - Избирательное право - Инвестиционное право - Информационное право - Исполнительное производство - История - Конкурсное право - Конституционное право - Корпоративное право - Криминалистика - Криминология - Медицинское право - Международное право. Европейское право - Морское право - Муниципальное право - Налоговое право - Наследственное право - Нотариат - Обязательственное право - Оперативно-розыскная деятельность - Политология - Права человека - Право зарубежных стран - Право собственности - Право социального обеспечения - Правоведение - Правоохранительная деятельность - Предотвращение COVID-19 - Семейное право - Судебная психиатрия - Судопроизводство - Таможенное право - Теория и история права и государства - Трудовое право - Уголовно-исполнительное право - Уголовное право - Уголовный процесс - Философия - Финансовое право - Хозяйственное право - Хозяйственный процесс - Экологическое право - Ювенальное право - Юридическая техника - Юридические лица -